Récolte de fonds grâce à l’organisation de manifestations notamment culturelles au bénéfice de la Fédération de Cancérologie du CHU afin d’améliorer les soins aux malades d’un cancer, permettre l'achat de matériels innovants. 

Chaque année des plasticiens de la région participent à une exposition-vente SOLID’ART.

70 C, rue Henri Gonnard 

42000 Saint-Étienne

Information, écoute et soutien aux malades de Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales (maladie de Crohn et recto-colite hémorragique RCH) et à leurs proches. 

Information sur la situation des personnes vivant avec une MICI, auprès des professionnels, étudiants, bénévoles.

Soutien à la recherche.

L'A2MCL : soutenir les familles et combattre la maladie

L’A2MCL est la seule association en France dédiée spécifiquement aux aidants et malades à corps de Lewy.

Association d’intérêt général, l’A2MCL est financée essentiellement par les dons privés et les cotisations de ses membres.

L’association des aidants et malades à corps de Lewy est engagée avec ses bénévoles autour des missions suivantes :

Accompagner et apporter un soutien moral et pratique aux personnes malades et à leurs aidants;

Informer et former les professionnels de santé et les acteurs médico-sociaux sur les spécificités de la maladie à corps de Lewy;

Interpeler les pouvoirs publics pour faire reconnaître la MCL comme une maladie à part entière et en améliorer la prise en soin;

Promouvoir et encourager la recherche médicale sur la maladie à corps de Lewy, notamment sur le diagnostic précoce et les traitements.

Ecoute téléphonique 7/7

06 62 63 34 97

Sensibiliser le grand public en informant sur l’épilepsie car Le tabou et la méconnaissance qui entourent la maladie isolent et fragilisent un peu plus les patients et les familles

Permanence téléphonique le jeudi de 17h30 à 19h 

ou sur RDV après envoi d’un SMS

42@epilepsie-france.com

06 48 49 53 54 le jeudi de 17h30 à 19h sur R-vous après envoi d’un SMS

L'Association France Ekbom vient en aide aux malades atteints de la maladie de Willis Ekbom (Syndrome des Jambes sans Repos). 

Elle est à l'écoute de tous ses membres dans la gestion de leur maladie au quotidien.

Information sur le syndrome de Gougerot-Sjögren, maladie auto-immune. Soutien moral aux patients. 

Aide au financement de la recherche.

Permanences : 1^er mardi de chaque mois (sauf août) à partir de 10h30 CHU - Hôpital Nord - Rhumatologie «Espace Rhumato» - Bâtiment A - ascenseur A4 - niveau +3

Information sur les maladies neuromusculaires rares, prévention auprès des familles, lutte contre l’isolement. Le service régional AURA est composé d’équipes de professionnels salariés qui assurent un accompagnement de proximité auprès des personnes malades et de leur entourage proche. 

Leur mission est de vous accompagner dans votre parcours de Santé, tout au long de votre vie, quel que soit votre âge, dans l’élaboration et la mise ne œuvre de votre projet de vie, en renforçant votre autonomie en Santé.

Mardi, jour de la consultation neuromusculaire de 13h30 à 17h00

Hôpital Bellevue - Service MPR Pédiatrique - Niveau +3

Vendredi en semaines impaires, de 10h00 à 16h00 

Hôpital Nord - Neurologie - Bâtiment A - ascenseur A4 - niveau 0

AFM Téléthon - Délégation Loire 

9bis, impasse Espace Albert Camus

42160 Andrézieux-Bouthéon

Accueil et soutien des malades atteints de spondylarthrite ainsi que leurs proches pour une meilleure connaissance et pris en charge de cette maladie

Permanences : 2^ème vendredi de chaque mois, de 9h30 à 12h00 (sauf juillet et août)

Hôpital Nord - Rhumatologie "Espace Rhumato" - Bâtiment A - Ascenseur A4 - niveau+3

5, impasse Georges Clémenceau 

42100 Saint-Étienne

AIRE soutient trois projets présentés par des enseignants-chercheurs du CHU grâce à des dons et aux fonds collectés lors des spectacles ou manifestations qu’elle organise.

Maison des associations - C.103 

4, rue André Malraux 

42000 Saint-Étienne

Accompagnement des personnes atteintes et leurs proches. 

Écoute attentive de vos problèmes. 

Information sur la maladie et les progrès de la recherche. 

Rencontre pour rompre l'isolement.

Permanences : 1^er et 3^ème vendredis de chaque mois, de 9h00 à 12h00 Hôpital Nord - Neurologie - Bâtiment A - ascenseur A3 - niveau 0

L’AFP^rica été créée en 1988 par trois femmes polyarthritiques. Elle est aujourd’hui agréée pour représenter les usagers du système de santé et reconnue d’Utilité Publique. Avec plus de 30 000 membres et 3 500 adhérents, l’AFP^ric est la plus importante association de patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques.

Ses missions :

• Informer les malades à travers des brochures d'information thématiques, la revue trimestrielle PolyArthrite infos, la newsletter mensuelle Le Fil de l'info, des Salons de la Polyarthrite et des RIC, des sites d’information ;
• Aider grâce à une ligne d'écoute et de conseils Entr'aide pour répondre à vos questions sur votre maladie, vos traitements, vos droits… et à nos bénévoles en régions qui sont à votre écoute ;
• Défendre et Agir grâce à des enquêtes en ligne et sa présence sur le terrain à vos côtés. L’AFP^ric porte la parole des malades auprès des professionnels de santé, des pouvoirs publics et des instances décisionnaires du domaine de la santé, HAS, ANSM...
• Faire avancer la recherche en la soutenant financièrement et en collaborant à de nombreux projets pour apporter aux chercheurs le point de vue des malades, les aider à trouver des patients pour participer à leurs études, tout en veillant aux intérêts de ces derniers.

L’AFP^ric est également partenaire de GenHotel et de l’Inserm.

Permanences tous les 1ers mardis de chaque mois (hors mai et août), à la Maison des usagers, hall CDG+1, de 13h30 à 16h00

sur inscription : isa.asso.asfc@gmail.com

L’association française des diabétiques de la Loire, créée en 1994, est ouverte à tous les diabétiques de la région, quels que soient leur âge et leur traitement, à leurs familles et à leurs amis. Elle offre un climat d’entraide, d’échange et de convivialité.

Notre but est de faire prendre conscience à toute personne que l’on peut vivre normalement avec le diabète.

Nous apportons écoute et soutien, des informations sur la maladie (conférences, droits des diabétiques…), des moments de convivialité (sorties tourisme, repas, sport…)

Nous souhaitons réunir le plus possible d’adhérents, pour être plus efficaces et plus forts auprès des pouvoirs publics.

Nos missions

- La défense des droits d’accès des diabétiques à des soins de qualité et la lutte contre les discriminations liées à leur maladie,

- l’accompagnement de l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de diabète,

- l’information et la prévention en matière de diabète.

Besoin d'un moment d'échange sur la pathologie du Diabète, rencontrer les bénévoles lors des café diabète les 1ers samedis des mois impairs (adaptation date en novembre) de 10h à 12h sur 3 sites : 

- Café Jeanette - place J.Jaurès à St Etienne

- V&B ZC des Granges à Montbrison

- Brasserie du Marais à Riorges

4 janvier, 1er mars, 3 mai, 5 juillet, 6 septembre, 8 novembre

Espace des associations

20, rue Thermale

42 600 MONTBRISON

Mot de la présidente

La lutte contre le VIH/sida est loin d'être terminée. 200 000 personnes vivent avec le VIH en France et 24 000 d’entre elles l’ignorent. Il reste d’importants efforts à faire en matière de diagnostic, donc de dépistage, d’accès aux traitements et aux soins, mais aussi de prévention. Face à cette réalité, nous militons encore et toujours pour un meilleur accès aux droits et à la santé, nous agissons sur le terrain partout en France contre toutes les discriminations qui font le lit de l'épidémie, pour transformer durablement la société.

Nous n’en avons pas fini avec le VIH, mais partout où l’épidémie se trouve, elle nous trouve sur sa route. La lutte engagée par les militants-es de la première heure de AIDES est désormais renforcée par de nouvelles générations. Ce collectif engagé nous permet depuis quarante ans de gagner des batailles contre le sida et les hépatites virales.

C'est ensemble avec votre soutien que nous faisons avancer la lutte, chaque jour, à travers nos actions. Ce combat va bien au-delà de la journée mondiale de lutte contre le sida, le 1er décembre.

Militer, Agir, Transformer, tels sont nos objectifs quotidiens pour briser la chaine de l'épidémie. Pour y parvenir, votre soutien et vos dons sont indispensables. A chaque don la lutte avance, le VIH recule.

Camille Spire, Présidente AIDES

–Création d’une page Facebook ainsi que d’un compte Facebook dédié aux personnes qui souhaitent avoir plus d’informations.

–Aide administrative et conseils.

–Impressions de dépliants, et plaquettes explicative concernant les maladies rares

–Projet d’une création d’un livre parlant du handicap dans une famille.

–Organisation d’après-midi « papote ».

-Organisation de journée d’informations avec certains professionnels de santé.

–Investissement des médias : presse, radio, Web, télé…

ELLyE – Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir est une association de patients et de proches de loi 1901 spécialisée dans les lymphomes, la leucémie lymphoïde chronique et la maladie de Waldenström.

Créée en 2006 sous le nom de France Lymphome Espoir par son président  Guy BOUGUET, elle obtient son agrément national du ministère de la santé en 2018 (renouvelé en 2023), lui permettant de représenter officiellement les malades dans les instances réglementées (Haute Autorité de Santé, Agence Nationale de Sécurité du Médicament, Agences Régionales de Santé, établissements de soins…).

En juin 2021 les associations France Lymphome Espoir et SILLC (association créée en 2007 par Christian Puppinck) décident de fusionner pour créer une seule entité, ELLyE. Aujourd'hui ELLyE compte environ 2000 adhérents, 5000 membres et plus de 8000 sympathisants, concernés directement ou intéressés par les hémopathies malignes.

L’association s’appuie sur un réseau national afin d’élaborer ses avis et de construire son action.

Nos principaux objectifs : 

- Informer les personnes atteintes d'une hémopathie maligne et leurs proches

- Promouvoir et développer des actions diversifiées de soutien et d'accompagnement

- Faire connaître les hémopathies et engager des actions visant à les faire prendre en compte par des institutions

- Contribuer à la recherche-action

Permanences à l'Espace de Rencontres et d'Information, centre Hygée - accès via le bâtiment K, de 9h00 à 12h30, les 1ers mardis de chaque mois (hors juillet/août)

2024 :

9 janvier / 6 février / 5 mars / 2 avril / 7 mai / 4 juin / 3 septembre / 1er octobre / 5 novembre / 3 décembre

Amélioration du cadre de vie à l’hôpital. 

Participation financière aux soins d'énergétique chinoise, à l'activité adaptée pour les enfants et à la réflexologie plantaire pour les parents Réalisation de rêves d’enfants. 

Proposition de loisirs et animations dans le service d’Hématologie et Oncologie pédiatrique. 

Rencontre avec les familles.

11, rue de la Luge 

42570 Saint-Héand

Promotion de la recherche médicale et soutien financier aux équipes de recherche du CHU de Saint-Étienne, de la faculté de Médecine et de l’ICLN

32, rue Jean Jaurès 

42700 Firminy

Accueil, écoute des patients et de leur famille, conseils.

Prêt de matériel.

Visite à domicile.

Aide à la recherche.

Permanences : mardi, de 9h00 à 13h00

Hôpital Nord - Neurologie - Bâtiment A - ascenseur A3 - niveau 0

13, rue Antoine Roche 

 42000 Saint-Étienne

Soutien moral et matériel des malades. 

Information sur la sclérose en plaques pour mieux la faire connaître. 

Aide à la recherche et défense du handicap.

Nombreuses activités proposées 2, rue Benevent à Saint-Étienne, les après-midi sur rendez-vous.

Maison des Associations - C.41 

4, rue André Malraux 

42000 Saint-Étienne

Amélioration du quotidien des patients soignés pour un cancer des poumons ou de la plèvre.

CHU - Hôpital Nord - Pneumologie et d’Oncologie Thoracique Bâtiment C - niveau +6 

42055 Saint-Étienne Cedex 2

Les cancers de la tête et du cou sont des maladies peu connues. Ils engendrent très souvent des protocoles de soins lourds et inconfortables. Dans la majorité des cas, cela impose d’apprendre à vivre avec de lourdes séquelles fonctionnelles et esthétiques. Dans de telles conditions, rester isolé rend l’épreuve encore plus difficile. C’est pourquoi Corasso, association de patients bénévoles à but non lucratif, s’adresse en priorité aux patients, mais pas seulement. Les proches et aidants, le corps médical et institutionnel, ainsi que le grand public sont aussi concernés.

Quelles sont les missions de Corasso

Notre association soutient, informe et défend les droits de ses membres de manière collective. Elle permet de réunir l’expérience des patients touchés par un cancer ORL, les actions des équipes soignantes spécialisées et des acteurs sociaux qui interviennent dans ce domaine.
En aucun cas, son action ne se substitue à un suivi médical et social des patients.

Les principales missions de l’association consistent à :

• Faciliter l’accès aux informations sur les traitements, les recherches, les réseaux de professionnels spécialisés.
• Aider à se poser les questions adéquates pour appréhender au mieux leurs parcours et rendez-vous (notamment médicaux), grâce à l’expérience des membres devenus patients partenaires ;
• Soutenir les patients en proposant une oreille attentive ;
• Apporter des témoignages pour rassurer, encourager et inspirer ;
• Relayer les problématiques auprès des acteurs du corps médical et institutionnel dans un esprit constructif pour faire évoluer les protocoles, les dispositifs pour les patients et bien sûr la recherche ;
• Sensibiliser le grand public sur la problématique de ce type de cancer et lever les tabous sur les séquelles au quotidien.
• Guider et faciliter dans les démarches potentielles à effectuer, informer sur les droits en tant que patients présentant souvent de lourdes séquelles fonctionnelles et esthétiques ;

Information des patients atteints de psoriasis et de leur entourage sur la nature, l’évolution et la chronicité de leur maladie afin de leur permettre de mieux la vivre au quotidien. 

Soutien à la recherche et transmission des attentes et besoins des patients auprès des instances de santé et des partenaires pharmaceutiques. 

Sensibilisation du grand public afin de «?changer le regard des autres?» grâce à la journée mondiale du 29 octobre depuis 2004.

Aide, information, réunion de patients atteints d’insuffisance rénale de la Loire. 

Participation à la prévention, la recherche et l’amélioration des traitements. 

Promotion des dons d’organes.

Une équipe de professionnels et de bénévoles accueille les peronnes malades et leurs proches au sein de l'Espace Ligue, un lieu chaleureux et non médicalisé, 

Des services et des activités adaptés et gratuits sont proposés : 

- soutien psychologique et financier, 

- soins esthétiques, 

- activités physiques adaptées, 

- ateliers retour à l'emploi, 

- programme pour les aidants. 

La Ligue contre le cancer est un partenaire des établissements de santé. 

Ses missions : 

- financement de matériel pour améliorer le confort des personnes malades et des proches, 

- mobilisation dans le cadre d'actions de prévention et de promotion des dépistages organisés, 

- soutien à la recherche en cancérologie à travers des appels d'offres nationaux et régionaux. 

Toutes ces actions peuvent se réaliser grâce à la générosité du public.

4, rue Émile Noirot 

42100 Saint-Étienne

Information, aide au financement de la recherche. 

Soutien moral aux patients.

Hôpital Nord - Rhumatologie - «Espace Rhumato» - Bâtiment A - ascenseur A4 - niveau +3

Collecte de fonds pour financer la recherche médicale sur les sarcomes. Sensibilisation du grand public sur l’existence de ces cancers rares. Création, grâce à un réseau de clubs de couture, de lycées des métiers de la mode et de particuliers, de sacoches colorées pour pompe à morphine, offertes aux patients : souvent enfants, ados ou jeunes adultes.

63, rue Franklin 

42000 Saint-Étienne

Écoute et accompagnement des malades. 

Organisation de manifestations, récolte de dons pour soutenir les patients et la recherche. 

Accueil et hébergement des familles durant l’hospitalisation d’un proche (enfant ou adulte), et des patients en pré/post hospitalisation, en hôpital de jour, en ambulatoire.

5, rue Charles de Gaulle 

 42270 Saint-Priest-en-Jarez

Lien entre les malades atteints d'hépatite(s) ou maladi(s) du foie,et le monde médical : aide, information, prévention et soutien. Accueil téléphonique

Numéro vert 0 800 004 372

Aide à la recherche scientifiqueet médicale sur le Système Nerveux Autonome dans le cadre de l’étude «Proof» conduite par l’unité d’exploration fonctionnelle cardiovasculaire du CHU.

17, place du Bicentenaire 

42000 Saint-Étienne

L'UNAFAM accueille, écoute, soutien, forme et informe les familles et l'entourage de personnes malades et/ou handicapées psychiques.

39, rue Michelet 

42000 Saint-Étienne

Association de malades ayant pour but de sensibiliser l’ensemble des acteurs scientifiques, médecins, paramédicaux ainsi que le grand public aux manifestations cliniques invalidantes, au handicap et à la détérioration de la qualité de vie qu’entraine les Syndromes d’Ehlers-Danlos. 

Accompagnement des familles

Patient expert 

Soutien à la recherche

Écoute des patients et de leurs familles. 

Mieux vivre la mucoviscidose, sensibilisation à la maladie, 

Virade de l'Espoir, dernier dimanche de septembre, 

Soutien à la recherche.

Récolte de fonds grâce à l’organisation de manifestations notamment culturelles au bénéfice de la Fédération de Cancérologie du CHU afin d’améliorer les soins aux malades d’un cancer, permettre l'achat de matériels innovants. 

Chaque année des plasticiens de la région participent à une exposition-vente SOLID’ART.

70 C, rue Henri Gonnard 

42000 Saint-Étienne

Récolte de fonds pour soutenir la recherche dans la lutte contre la tumeur rhabdoïde, cancer rare chez l'enfant.

Amélioration du quotidien des enfants hospitalisés avec l'intervention de conteurs, sculpteurs de ballons, magiciens…

Le Bourg

42220 Graix