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Autres réseaux - Pharmacovigilance (Centre régional) (page mise à jour le 31/07/2018)

Pourquoi contacter le Centre Régional de PharmacoVigilance ?

Pour répondre à vos questions sur le médicament
Effets indésirables,
Interactions,
Aide à la prescription / population à risques (insuffisant rénal, enfants, personnes âgées),
Risques des médicaments durant la grossesse et allaitement.

Pour recueillir et analyser vos déclarations d'effets indésirables
Sur le plan légal, voici ce qu’il faut déclarer d’après le texte du Décret no 2012-1244 du 8 novembre 2012 relatif au renforcement des dispositions en matière de sécurité des médicaments à usage humain soumis à autorisation de mise sur le marché et à la pharmacovigilance :

Art. R. 5121-161

Le médecin, le chirurgien-dentiste, la sage-femme ou le pharmacien déclare immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament ou à un produit mentionné à l’article R. 5121-150, dont il a connaissance, au centre régional de pharmacovigilance.

Les autres professionnels de santé, les patients et les associations agréées de patients peuvent déclarer tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament ou à un produit mentionné à l’article R. 5121-150, dont ils ont connaissance, au centre régional de pharmacovigilance.