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Recherche Clinique - Recherche Clinique (page mise à jour le 24/09/2018)

Recherche Clinique : Réaliser une étude au CHU

Rôle et responsabilité de l'investigateur

Rédiger le rapport final - Envoyer les résultats/copie de la publication à l’URCIP

Une fois l’analyse statistique réalisée, le rapport d’étude (c'est-à-dire clinico-statistique) doit être rédigé par l’investigateur.

Ce rapport comprend :
  • les informations administratives (dates des autorisations, amendements, date de la 1ère inclusion, de la dernière visite, … ),

  • les tables statistiques (caractéristiques de la population, événements, …),

  • les tableaux des EIG,

  • l’analyse des résultats de l’étude au regard de la littérature scientifique sur ce sujet.
Il est également fortement recommandé de rédiger un article et de le soumettre à plusieurs revus pour acceptation.

Au CHU de St-Etienne, il n’existe ni rédacteur d’article ni traducteur. Vous devez donc réaliser vous-même ces tâches ou, si vous disposez d’un financement, les sous-traiter auprès d’un prestataire externe (se renseigner avant auprès de la DAMR pour le passage de la commande).